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克日，恒耀平台登陆收到国家药品监视治理局批准签发的化学药品“盐酸普拉克索片” （规格：0.25mg、1.0mg）的《药品增补申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。
盐酸普拉克索片是德国勃林格殷格翰药业有限公司开发研制的用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病历程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐削弱或者泛起转变和波动（剂末征象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
此前公司盐酸普拉克索缓释片已海内首家获批并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，本次盐酸普拉克索片通过仿制药质量和疗效一致性评价，将进一步提升该产品市场竞争力，增强公司在精神神经领域的营销力，将对公司药品营业爆发起劲影响。
(公司通过一致性评价目录)
现在，公司已有10个产品15个规格通过一致性评价。未来，公司将继续以“全心守护康健”的使命为基石，施展在一致性评价事情中的优势，进一步提高产品的质量和疗效，致力于成为中国精神神经、心脑血管领域的领先者。
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